Mis primeros recuerdos son con mi padre intentando que me montase a su espalda (como si el fuese un caballo…). Yo lloraba como un condenado, pensaba que me quería subir para que me cayera.
Los asperger adultos fuimos niños
Mi siguiente recuerdo son los infructuosos intentos que mis padres hacían para que me montase en esas norias de caballos giratorias con un montón de luces…… Creo que todavía conservan un muchas de aquellas fichas porque se ve que no consiguieron montarme…..
El tercero de mis primeros recuerdos me enmarca en la festividad de Los Reyes Magos. Lo único que me apetecía era coger mis regalos y abrirlos tranquilamente a solas en mi habitación sin la mirada inquisitoria de los demás esperando ver mi reacción al abrirlos.
¿Y quién se ocupa de los adultos Asperger?
Toda la atención médica y asistencial suele centrarse en un 90% en los niños Asperger. Pero el tiempo es inexorable y esos niños terminan irremediablemente convirtiéndose en adultos. ¿Que ocurre en ese momento?
Bajo mi experiencia, una vez que llegamos a la edad adulta «se nos deja de lado». Muchos profesionales deben de seguir la máxima: «Un adulto ya no cambia». Y así nos quedamos….. con nuestras dificultades.
Como mucho y pensando en la mejor de las posibilidades podemos optar por:
- Acudir a una asociación Asperger. Contando con que vivamos en una población lo suficientemente grande como para que exista una.
- Haber sido de los afortunados de tener un entorno tolerante con «nuestras particularidades».
¿Cual ha sido tu experiencia?
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Iñigo Mezcua
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Lo peor no es que nos hayamos convertido en adultos asperger, lo peor es que durante nuestra niñez al no existir el diagnóstico de sindrome de asperger hemos pasado como niños rebeldes o maleducados en el mejor de los casos, ya que no encajabamos en un diagnóstico de autismo de Kanner por no tener retraso mental y tener un desarrollo del lenguaje hablado y escrito y otras áreas correcto. Yo tengo 28 años y os puedo decir que en clase me han llegado a atar los pies a la silla por que tenia un estereotipo como de remar en la silla y otras cosas muy desagradables, y como no teniamos ese «diagnóstico» podian tratarnos como niños rebeldes y maleducados, y para los otros niños ser los raros de la clase. (Mi madre todavia me recuerda que cuando tenia x años que me tuvieron que quitar la ortodoncia por que no la soportaba, sobre todo recordarle que tengo 18 años mas y que antes seria una rebelde, pero ahora soy asperger y que lo he tenido toda mi vida). Y hoy en dia, al haber pasado por el silencio, que alguien le diga a los servicios sociales que yo soy asperger y tengo depresión y ansiedad, TOC, algo de hiperactividad y que he vivido 27 años con eso, para que no me den un miserable 10% en la valoracion de la discapacidad, y sobre todo que le recuerden a la administración que nosotros, los olvidados, también existimos, y que necesitamos apoyo para tener un empleo, para ser felices y poder algun dia dejar de depender de nuestros padres. Creo que es un sentimiento mutuo de muchos asperger.
PIENSO QUE A VECES NOSOTROS LOS PADRES, NOS DESCUIDAMOS DE NUESTROS HIJOS ,CREEMOS QUE PUEDEN SER ASI POR ENGREIDOS O QUIZAS POR SER HIJO UNICO,TAN IGUAL COMO EL CASO QUE HEMOS ENCONTRADO ,PERO NUNCA ES TARDE PARA CORREGIR , MAS AUN SI TENEMOS LA PRESENCIA DEL SE ÑOR JESUS,Y QUE NOS SIRVA A NOSOTROS LOS PADRES A ESTAR SIEMPRE EN ALERTA PARA EL BIEN DE LOS NUESTRO Y LUCHANDO CON NUESTROS GOBERNANTES POR EL BIEN DE LOS NUESTROS EN SU TRATAMIENTO .
Estoy plenamente de acuerdo con pucca87 ya que viví una situación similar. Tengo 43 años y fui diagnosticado a recién a los 39, y realmente dicho diagnóstico fue un gran alivio para mí, ya que comenzaron a tener sentido muchas cosas, tales como mi TOC, mi literalidad o mi incomodidad para gestos físicos como abrazos de personas no íntimas. Antes de eso siempre fui considerado solamente extraño, muchas veces rechazado y discriminado, pero otras tantas feliz. Tuve la suerte de terminar con honores mis estudios de Ingeniería Civil y ser becado con MBA en una universidad top-50 en EE.UU., sin embargo, laboralmente me ha ido mal, hace 8 años que no puedo conseguir un trabajo estable por edad, falta de experiencia específica (la falta de trabajo estable crea un círculo vicioso de falta de experiencia específica, pocos contactos, etc. ya que prácticamente puedo poner en mi CV solo «consultorías independientes» pero me incomoda la falta de estabilidad, ya que me gusta tener los riesgos muy acotados), y además que los reclutadores prefieren claramente neurotípicos (en Chile casi todos los reclutadores aplican tests psicológicos proyectivos como Roscharch, Zulliger, colores y otros, donde claramente salgo mal parado, además de mi incapacidad de mentir o de reconocer/usar lenguaje no verbal). Todos estos años he tenido apoyo económico de mis padres, que afortunadamente tienen los medios para hacerlo, pero es frustrante tener que recurrir a esto a mi edad y con familia de 3 hijos. En resumen, no tengo oportunidades para demostrar lo que soy capaz de dar. Mi opinión es que deberíamos reforzar las redes de apoyo, difundir/educar a la población e incluso hacer valer las leyes antidiscriminación en los países que las tengan, por otro lado, potenciar los apoyos en las escuelas para que los niños que afortunadamente ya fueron diagnosticados tengan igualdad de oportunidades. Saludos desde Santiago de Chile.
Haber sido de los afortunados de tener un entorno tolerante con “nuestras particularidades”…esto es lo que me paso a mi, tuve la suerte de tener unos padres increibles que sin saber mi diagnóstico supieron guiarme para ser una mujer exitosa, gracias a ello en mi etapa más dificil llegue a un grupo de jóvenes que me acogieron y donde pude estar, yo le llamo mis «Siete años en Tibet»; ya que estaba lista apareció esta hermosa institución en la que trabajo actualmente desde hace 18 años y que han sabido reconocer mis virtudes, entregarme su confianza y me han permitido expresar todo lo que yo sé y tengo para dar; me encontré un hombre que ha sabido estar en las buenas y en las malas sin saber mi condición y muy tierno ahora que ya la conoce … hoy día me considero una mujer exitosa que esta en una nueva etapa, la de asimilar como he funcionado con este don del asperger y descubriendo todo aquello que sin saber tenía un nombre y ahora puedo comprender mucho más y que, estando en el área educativa me hace reafirmar el compromiso que tengo para grandes experiencias que puedo aportar…. Gracias por este artículo, me ha servido bastante
Los entiendo perfectamente. Yo tengo 35 años y fue deprimente la entrevista que tuve para mi diagnostico no oficial de asperger, que me la hizo el director de un colegio especializado en niños autistas. Me dijo que yo era una superviviente asperger, que yo habia logrado superar un montón de obstaculos y mimetizarme en la sociedad y bla bla bla…pero que las ayudas que se podían prestar eran exclusivamente para los niños.
Ya porque tenga una profesión y un trabajo no significa que no sufro día a día, aunque lo disimule, formar parte de un mundo que no entiendo aunque me esfuerzo.
Y sufrir en silencio mi hiperacusia, mis poca resistencia al dolor, el terrible estrés ante cada situación inesperada… y encima tener que disimular todo eso, es como una cruz que se lleva día a día, ir al psiquiatra de la seguridad social y que te diga que lo que tienes es depresión y que esas tonterías de asperger son inventos míos y todo lo soluciona con una medicación que te limita… Puf, y tantas cosas. Estaría muy bien tener eso, un grupo de apoyo para adultos asperger, profesionales que nos ayudaran, o que de nosotros mismos salgan.
Saludos a todos.
Solo puedo decir que como mama de un joven asperger de 17 año que el prox año terminara la segundaria en chile …igual me preocupa su futuro por el tema de inclusion laboral..por mi quisiera acompañar a mi hijo a todas partes …pero se que un dia no estare y debo darle las facilidades para ser independiente..los hermanos menores de mi hijo que son neurotipicos dicen mami jamas dejaremos solo a nuestro hermano pero se que despues ellos tendran sus familias y las cosas cambian …se que para los asperger es dificil creer en quien no ven ni tocan …pero mi hijo cree en Dios por sus experiencias personales y ello permite que mi hijo este seguro que Dios esta siempre a su lado ayudandolo y tiene fe y esperanzas de un futuro planeado por Dios que el descubre cada dia … 🙂
A mí me acaban de diagnosticar hace un par de semanas, el diagnóstico de mi niño vino primero. Recuerdo tanto maltrato e incomprensión en mi niñez, tanto miedo, tanta soledad, tanto abuso mientras yo guardaba silencio, que todo lo que me viene a la mente ahora es protegerlo, que no pase por lo mismo. Un día la paidopsiquiatra me preguntó qué me molestaba de mi hijo, me pareció una pregunta idiota, a mí no me molestan sus estereotipias, su verborrea incesante, su extraordinaria sensibilidad, sus miedos, sus gritos…Recuerdo que los míos molestaban enormemente a mi madre y suponía que yo hacía todo eso porque no la amaba. Mi hijo no me molesta, me molesta la idea de no poder ayudarlo a encajar en este mundo donde tanto molestamos.
Aun no he sido declarado con Asperger pero mi infancia y juventud fueron terribles, siempre con problemas con otros niños y un inexplicable sentido de no pertenencia a ningún lugar. Aun en mi trabajo siempre he sido tomado como un «inadaptado social» solo porque me gusta colocarme mis audífonos y trabajar con música sin que nadie me moleste y desconectado de su mundo. Se han burlado porque sigo procedimientos y trabajo muy a conciencia. Igual que Rommy, estoy en proceso de estudio para ver en que grado me afecta el Asperger y también saber si mi bebé es como yo. En mi país no conozco ninguna entidad que lo eduque a uno sobre este síndrome.
En cuanto tengas opción te animo a que seas valorado por un profesional. De ese modo podrán darte estrategias para las carencias que poseas.